zaterdag 23 mei 2015

Re-blog na mislukte RE-reconstructie DIEPflap operatie



 Happy mijn verjaardag gevierd. 45 geworden. Feest.
Op naar de ZOO, gek doen en genieten van elkaar en de dieren.
 Krijg je zomaar weer een nieuwe dag kado.
Heel gelukkig ben ik dan ook maar rust in mijn hoofd dat is er nog lang niet. Ik had zo graag dit 46ste levensjaar met een lijf dat weer van mij is en een passende nieuwe baan willen beginnen.
Maar dat is drie jaar later nog allemaal een verrassing, wanneer @ casa van Keulen daarvoor de vlag uit mag. Mijn borsten op zijn plek, niet waar ze nu zitten, in mijn hoofd !

Na 20 april 2014, wat een euforie na geslaagde diepflap operatie van 10 uur , triomfantelijk overlevings- en let's get on with life gevoel, nu 56 weken later.
 Ja een re-blog dacht ik te gaan plaatsen. Over een mislukte zwaar verminkende borst reconstructie. In het ziekenhuis werd ik binnen gehaald met de belofte dat ze pas klaar waren als ik tevreden was. Nou kom ik even bedrogen uit. Mijn vriendin die bij dezelfde arts haar vertrouwen voor de grote reconstructie kwijt was, onder andere na het zien van het resultaat bij mij en vanwege de opmerking dat "haar verwachtingen wel erg hoog lagen"( lees : de arts durft het zelf niet aan )vertrok naar een bekende arts van vrienden. Deze plastische chirurg heeft zonder enkele twijfel, haar diepflap reconstructie professioneel in orde gemaakt. Had geen  problemen , waar ze in Tilburg tegen aanliepen, dat zij te weinig buik had. Alles perfect gelopen. Reconstructie klopt met eigen borst zo compleet voelt ze zich weer. Dan mijn verhaal. Ik was euforisch nadat mijn buiklap tot borst geconstrueerd was. Ook had ik het geluk, dat mijn lijf, hallelujah, eindelijk meewerkte.
De wonden van mijn borst en enorme buik litteken (50 cm)genazen als uit een boekje, zonder ontstekingen. En ik heb er twee tot drie maanden alles aan gedaan om de wonden zo veilig en rustig mogelijk te laten genezen. Dat betekent, buiten diverse belangrijke oefeningen ter versteviging van spieren  verder, de wonden in rust laten genezen. Dat ik in die periode tot operatie twee, zo tevreden was over het resultaat was omdat mij beloofd was dat alle symmetry in de tweede en derde operatie gerealiseerd zou worden. Dat was ook de afspraak en hier had ik dan ook nog alle vertrouwen.
Toen kwam in augustus het tweede deel van dit project.
De rechterborst werd gelift en de linker, gereconstrueerde borst zou worden aangepast naar de maat en vorm van de rechter.

Als ik wakker word na deze operatie zie ik dat aan de gereconstrueerde borst amper iets verbeterd is. De gelifte borst is voor mijn gevoel prima in balans met mijn lichaam. Maar in groot contrast met mijn gereconstrueerde borst op links.
Twee totaal ander boobs, anderhalve cupmaat verschil om van de vorm nog maar niet te spreken. Sinds wanneer zijn een kerstbal en een paasei dezelfde vorm. Ik word direct boos op mijn arts 8 uur na operatie.
Dus volgens hem moet ik geduld hebben, waarop ik kwaad reageer dat ik al drie jaar geduld heb en nu dit achter me wil laten en door gaan met mijn LEVEN!
Geen operaties meer en gediscussieer over dat dit het resultaat is .Nee een goede reconstructie die afgewerkt is, volgens afspraak naar tevredenheid, dan kan ik door.Ik verlang geen 100% symmetry, maar dat de ene borst toch wel in ieder geval ongeveer dezelfde maat en vorm heeft, lijkt me aan een arts die toch juist streeft  naar estethiek, niet teveel gevraagd. 
Dat valt niet zo goed. Na dat ik hem een jaar lang veren in zijn bottocks gepushed heb, is het nu zijn ego, dat snel, bam, gekrenkt is.
Laat dat ego.....je hebt te maken met een kanker overlevende die er een 10 uur durende operatie voor over had, met alle gevaren van dien en alle angsten van familie en vrienden om zich heen, om maar niet te spreken van eigen angsten, om haar leven ,letterlijk opnieuw VORM te kunnen geven.
  Zeg het gewoon als het niet klopt.

Maar dat wordt ontkend. Na drie maanden moet de boel gesettled zijn, resultaat: 1 paasei , eigenlijk gewoon een naar tevredenheid mooie gelifte borst op rechts hoor, maar in complete contradictie met de fiere ronde platte kerstbal op links.
Geen beha past me, anderhalve cup maat verschil.
Het antwoord van doker X is dat er nooit 100% symmetrie behaald kan worden!!Daar vraag ik ook niet om. Ben meer een imperfectie, I like it, kind a girl, maar dit!?!
Laat me niet lachen, hier is amper gelijkenis in te ontdekken. Ik kan voor de buitenwereld weer leuk een kipfilet in mijn rechter bra doen, zodat deze nog enigszins overeen komt met de gereconstrueerde linkerhelft. Dat was echter niet waarom ik dit hele circus na kanker ben ingegaan .  Op je 42ste met een borstprothese lopen, met alle narigheid die daar bij komt kijken, toch tot de beslissing komen dat een zware maar duurzame, levenskwaliteitsverhogende operatie je een groot deel van je leven, je eigenwaarde, je zelf verzekerdheid gaat terug geven, dat is een weloverwogen beslissing.
Kijk kanker heeft me veel afgenomen. Soms mag je ook gerust weer eens stil staan bij dat feit. Ondanks dat je blij bent met wat je allemaal nog wel kunt en hebt.

 Dat éne bestaat naast dat andere het is ons leven. Verdriet naast dankbaarheid.

 Amputatie, chemo, bestraling, tabletten die me qua energie omtoveren in een vrouw van 65, gewicht dat ik niet in de hand heb waardoor ik me ongelukkig en ongezond voel. Allemaal beperkingen waar ik mee wil leren leven. That's after cancer life!
En ik heb zoveel om voor te leven, dus het is me allemaal alles waard. Echter in een eerder blog, februari 2012, schreef ik dat ik met één borst nog steeds kon zingen, koken, lachen , zingen, dansen, liefhebben, plezier maken......dat is zo. Ik heb dat ook allemaal gedaan.
Tot het moment dat ik me niet meer compleet voelde en de beslissing nam om de zware diepflap operatie aan te gaan.
 Dan nu, 15 maanden later. Mijn arts dacht nog wat te herstellen aan  de gereconstrueerde helft door middel van liposuctie. Mijn overgang van mijn buik naar het litteken dat hypertrofisch is waar op sommige punten zelfs plaques zijn opgetreden, daar kon misschien in een later stadium nog wat mee gedaan worden. Afvallen, ja dat was een goede tip. Nu drie diëtistes en sport begeleiders verder, kan ik je vertellen: met dit zwaar gehavende chemo en bestraalde lijf, met belangrijke nabehandeling in de vorm van diverse  medicaties en therapieën, nog 5 jaar te gaan, gaat dat niet lukken.
Hoe kleinerend kun je zijn als arts, dit had ik reeds drie keer eerder gemeld.

Dan zit het in mijn "verwachtingspatroon", met deze maat borsten ( het is een Ctje) nemen ze geen risico,daarom gebruiken ze een zo groot mogelijke buik lap. Dit in verband met kans op afsterven van de buikhuid, die als borst geplaatst wordt. Na een lange rust en genezingsperiode wordt  daarna de situatie aangepast , tot uw tevredenheid, NIET dus. Later is de uitspraak van een andere arts die dit kunststukje zag,  'een platte pannekoek met vulling ergens opnaaien kan iedereen! Daarna  er een borst van kunnen maken, dat is de reconstructie .'

Onkunde zo blijkt. Nadat ik in een multidiciplinair overleg weer met borsten en buik als een stuk vee mocht opdraven, voor drie collega artsen van dokter X, werd het volgende geconcludeerd. 
De operatie was meer dan geslaagd, de reconstructie was een dikke 7 en de overgang naar mijn buik was vanwege mijn overgewicht in verband met medicatie niet anders op te lossen. Liposuctie van de gereconstrueerde borst was alles wat nog kon leiden tot ietwat symmetrie. De buik in een mooier, minder pijnlijke dagelijkse ervaring te verbeteren kon wellicht in weer een volgende operatie nog enigszins verbeterd worden.
Kassa! Over de rug van een patiënte die  al niet voor een schoonheidsfoutje aanklopt, kunnen we wel zeggen. Alsof ik ook zo graag nog meer narcosis en gesleutel aan MIJN lijf wil. Met de daarbij behorende risico's en genezingstijd.
Als wij het er niet mee eens zijn wordt mijn man en mij geadviseerd, voor een second opinion naar een andere arts te gaan, "als wij het hier niet over eens kunnen worden ".
Overigens iets dat  dokter X zelf had kunnen doen, een collega in een ander ziekenhuis consulteren, buiten zijn eigen afdeling. Maar daarvoor is naar mijn gevoel het ego te groot.

Dat doen we nog niet. Wel hebben we een afspraak bij de arts in België die mijn vriendin zo goed geholpen heeft.
Hij is degene die jaren geleden de artsen in het Elisabeth ziekenhuis Tilburg mede heeft opgeleid. We zijn enorm benieuwd naar zijn professionele beoordeling.
Na een lange rit en wachttijd in Leuven, stappen we binnen. Alles wat ik zeg is dat ik een zware operatie heb gehad in Tilburg, maar dat het resultaat zo verdrietig is en dat ik er lichamelijk en geestelijk veel klachten door  heb. En dat ik geen enkel vertrouwen meer heb in de artsen in Tilburg dat zij dit nog kunnen gaan oplossen.Ook de artsen hebben dit zelf aangegeven, dat zij niet weten hoe dit verder te verbeteren en dat wat ik wil niet reël is, dat zit in mijn overschatte verwachtingpatroon.

Hij kijkt, oordeelt, dat dit een vreselijk mislukte diep flap operatie is. Onderbouwt dit met allerlei feiten die WJ en ik ook al met ons gezond verstand hadden gezien.
Dus ik ben heel blij met zijn bevestiging! Zit niet tussen mijn oren, het is daadwerkelijk een
 " catastrofe" zoals deze meester in plastiche chirurgie aan geeft.
 Niets " overschat verwachtingspatroon". I hate it to be right.

Dubbel, ik ben blij dat ik weet dat ik goed zat, maar ook dat ik erg verdrietig ben dat ik dus nu, buiten het vechten voor mijn gezondheid en  een betaalde  baan, ook nog kan gaan vechten om mijn lijf in evenwicht en vorm te krijgen.Zodat ik toch een groter stuk kanker echt kan loslaten.
Dat mijn lijf flink beschadigd zou zijn en er niet mooier op zou worden met al deze littekens, nam ik voor lief, als mijn linker borst er maar weer zou komen. Maar dit resultaat gaat echt alle perken te buiten, strijd nog niet gestreden.

Ja ik had ook eind 2011 tussen zes planken kunnen liggen, maar dat heb ik gelukkig overleefd en ja dan gaat je leven verder. Voor mij, als die reconstructie in orde is, kan ik het een deel afsluiten. Tuurlijk zijn er nog vijf jaar medicatie, kwartaal controles, maar als ik weer in balans ben, want zo voelt het letterlijk, voel ik me beter in vorm, letterlijk om weer door te kunnen.

Ondanks dat onze Belgische arts zeer uitgebreid aangaf waarom deze ingreep medisch noodzakelijk was, werd deze operatie in het buitenland door mijn verzekering afgekeurd. De reden dat er geen medische noodzaak was en dat er geen sprake van verminking was, volgens de verzekeringsarts was : "Op de papieren van het ziekenhuis staat dat de operatie geslaagd is. " Punt? De operatie geslaagd?
 Ja zo ken ik er nog wel één. In wiens ogen en op welke criteria wordt dat gebaseerd?

We laten het er niet bij zitten, gaan voor de second opinion naar een plastisch chirurg elders in Nederland om te horen wat hij aan deze situatie kan doen.
Deze schrikt in eerste instantie van zoveel onkundigheid! Navel klopt niet, littekens zijn zowel op buik als op borst veel te dik, breed en niet afgewerkt. Of ik geen pijn heb, ja dat heb ik zeker!
Dagelijks  heb ik pijn aan alle littekens, eerst dacht ik het hoort erbij, maar nu een jaar later, begin ik mijn vraagtekens te zetten, Vraagtekens bevestigd door de arts. Dit had niet zo hoeven zijn. Hij constateert dat mijn buik lap op een vreemde manier is weggehaald, de huid daarna te strak is dichtgetrokken op mijn  buik, waardoor het litteken tegen het buikvlies aanzit. Het buiklitteken is hypertrofisch, evenals de slordige littekens, patchwork stukje, op de gereconstrueerde borst.



Mijn kijk op het krijgen van een "Rolls Royce" decolleté is verre van perfect.
Ook hier geen 100% symmetrie, maar als het hier op zou mogen gaan lijken, wat een gelukkige vrouw zou ik dan zijn, Punt. En we leefden nog lang, gezond en gelukkig.


In mijn eigen ziekenhuis dachten ze er nog 3 operaties  voor nodig te hebben om de boel acceptabel in orde te maken. In België kan deze arts in 4 uur alles in orde maken...wat een vreemd verschil.
Overigens praat mijn eigen arts alleen nog over liposuctie van gereconstrueerde borst, terwijl dat niet voldoende is om het kunstwerkje en dan gaat het over het totale plaatje, enige balans  te geven.
Dat  deze reconstructie zeer zeker niet als tevreden en geslaagd  betiteld mag worden, is nu ook door meerdere medisch deskundigen bevestigd. In een van de eerste geprekken, gaf mijn arts aan, dat hij door zou gaan tot ik tevreden was: "u hebt al genoeg doorgemaakt". Hoe empathisch. Bedankt, ja ik heb geluk gehad dat ik  kanker heb kunnen uitstellen. Het was zoveel en zo agressief, laatste stadium voor palliatief dat ik mijzelf als erg gelukkig mag zien hier door heen te zijn gekomen. En nu praat deze arts, die gaat over het 'levens geluk weer draagbaar te maken na kanker ', mij aan dat mijn ontevredenheid over deze zware reconstructie aan mijn verwachtingspatroon ligt? Er wordt niet meer gesproken over het plan afronden zoals afgesproken, nee dit is het en u moet het er maar mee doen. Dus: je been wordt geamputeerd, je krijgt een kunstbeen , maar het kraakt en is drie centimeter langer dan je eigen been. Blij zijn dat je een been hebt???
Ja er werd zelfs geopperd dat in een goede  beha, ik de gezonde borst wat extra kon ondersteunen door middel van een kleine  prothese, zodat mijn decoletté ( voor de buiten wereld dus) er prachtig uit zou zien. Lekker dan, met een aangepast T shirt zag je ook niets van mijn prothese, waar gaat dit over?
Oja, dat ik me weer goed, vrouwelijk in mijn lijf voel, ZONDER bizarre hinderlijke hulpstukken!
Na het overleven van kanker, amputatie van een belangrijk vrouwelijk lichaamsdeel en een enorme operatie om toch weer een soort van balans te hebben op en in mijn lijf. Mijn vertrouwen, zelfvertrouwen, me weer een beetje  meer mezelf voelen. Mezelf, wie is dat ook alweer?

In het accepteren dat je in drie jaar, 15 jaar ouder geworden bent. Dat je in moet leveren op allerlei dingen, bruistablet die ik was, alles voor de 300% en dóór, dat gaat niet meer. Concert bezoeken met je kinderen, hele dag pretpark of kermis... teveel prikkels. Nee ik wil niet zeuren en ik blijf ook zeker niet hangen in wat mij, ons als gezin is overkomen, maar het feit is dat ik niet door heb kunnen blijven bruisen van mijn 41 tot mijn 45 ste. En die bruis komt ook niet meer terug. Vermoeidheid, staat hier op één. Energie verdeling, hoort daar bij, dingen waar ik tot mijn 41 ste nooit bij stil hoefde te staan. Lekker door bubbelen en bruisen, was mijn motto.
Nu is het meer bellen blazen, prachtig  en ook fijn absoluut, Maar zo broos als een zeepbelvoelt het. Een zeepbel, kleurrijk en stuurloos. Ik doe het, zweef even mee, geniet van het moment  maar als het op is, is het op. Spat ik uit elkaar, geen nieuwe zeepbel meer van te blazen. Er komt wel weer een nieuwe zeepbel, later als de energie zich hersteld heeft. Kom maar op met die bellen blaas machine.

Dus we  strijden door, voor een evenwichtig gezond lijf. Alhoewel ik me een grote bolle chemische spuiten en  pillen fabriek voel. Bah, het enige dat ik vier jaar geleden nodig had was maandelijks  een paar dagen ibuprofen en een donkere kamer, in verband met hoofdpijnen. En nu?

Nu ook de andere specialist vreselijk schrok van wat hij zag, zijn wij strijdlustiger dan ooit.
Dit is verre van esthetiek.
De littekens in de goede kleur, minder trekkracht aan de littekens, in verband met pijn.
Want dit was pijnlijk voor mij en schandalig van een arts te zeggen dat het niet anders kan.
 "Onkunde heet dat". Maar wijsheid voor een arts is dan om collega's te contacteren en hen professionele hulp te vragen.
Dat, zo vertelde ik hem is gebeurd, met de collega's van de maatschap. Stond ik daar weer als een stuk vee dat bekeken werd door vier artsen waarvan ik de eind conclusie al vermoedde. De 4 specialisten binnen hetzelfde ziekenhuis trokken zeer snel allemaal dezelfde conclusie, waarbij geen derden zijn geraadpleegd.

Door naar t second opinion  adres, arts zei hetzelfde, dit is een zwaar mislukte reconstructie, " ik ga u helpen, want het kan echt beter."
Nu weer in afwachting, wanneer kan ik dit afsluiten?
 "Afsluiten" met jaarlijkse kanker controles in plaats van ieder kwartaal, lijf in orde, op naar die job, waarin IK de oplossing ben voor het probleem. Een dijk aan werkervaring  en kennis, een  bubbelende duizendpoot, waar je 300% op kunt bouwen.

Maar dat mag de pret niet drukken. En zeker niet mijn strijd lust.
Om door te gaan met mijzelf weer in het juiste vel te zetten, dat plus een passende baan zou heerlijk zijn. Schept rust, koppie wat leger. Al mijn hengels uitgeworpen....blij dat ik er nog ben en geniet van alle momenten. Me weer druk maken over WII, waar ik met veel plezier aan de receptie, vrijwilligerswerk mag doen en weer lach om, voor mij triviale luxe "problemen ". Ondertussen door solliciteren, ongelooflijk, daar ik tot 5 jaar geleden overal welkom was met mijn 20 jaar werk ervaring en commerciëel communicatieve eigenschappen, volgt nu de ene na de andere  afwijzing.
Van cassiëre bij de Boerenbond tot receptioniste bij golfclub Prise d'eau.....

 Leven in het nu: Me verheugen op dit weekend, met de familie samen. Morgen nog een Duke Town concertje opzoeken, komt goed. Oh ja en nog wat sollicitaties eruit gooien. Een werkeloze heeft namelijk nooit vrij. Ik ben altijd aan het netwerken, zie overal potentiëel werk, dat ik vaak conditioneel niet meer kan waarmaken, maar toch.
Ik wil wat ik kan en kan  niet wat ik wil, dat heb ik geleerd en geaccepteerd.

Maar stabiliteit in deze after kanker ellende, middels een passende baan en uitsluitsel over re-reconstructie, zodat ik deze nachtmerrie achter me kan laten, zou erg veel rust scheppen in onze hartverwarmende gezinssituatie.

Uiteraard ben ik dankbaar en trots dat Willem met veel enthousiasme hard werkt aan zijn carriëre, Anne veel plezier heeft in háár Nijmegen, waar het haar gaat lukken  haar P te halen en niet te vergeten Nina die toch maar weer een hele fijne vrienden groep heeft opgebouwd en  top werk levert in haar havo vwo brugjaar, zij weet hoe verder te gaan, haar grenzen te stellen, kan ik wat van leren.

Yes, Life goes on, gelukkig maar. Ik blijf niet hangen in wat ons is overkomen, maar ga het  ook niet meer bagatelliseren, dat kanker je leven op zijn kop gooit, relaties onder een loep, afhankelijkheid en geduld vraagt ( beide eigenschappen die niet zo in mij zitten) . En daarna nog meer barriéres op je pad gooit waar je maar mee te dealen hebt.



This is the life, this is my life and I enjoy every minute of it.
Thanks to my dad and mum, sis and family,
Our dear Friends and above all,
My 'ohana'...family Willem Jan, Anne, Nina, Diesel and last but not least my dear Sjors



zondag 20 april 2014

DIEP flap operatie 17/02/2014

Deep Internal Epigastric Perforator

17 februari 2014 is het dan zover, 24 maanden na amputatie onderga ik deze operatie.
Ieder nadeel heeft zijn voordeel, ik ben erg aangekomen door de chemo en hormoontherapie, mijn lijf reageert dus zo. Het voordeel is dat er voldoende buikvet is om om te zetten in een borst.
Dat is wat er gebeurt.

Het gesprek met mijn artsen 20 januari, draagt uiteindelijk niet bij tot geruststelling. Zij bespreken in mijn bijzijn, wat gebruikelijk is hoor ik later, waar het beste bloedvat in mijn buik zit. Welk deel van mijn buik dus het  beste te  gebruiken is om aan te sluiten naast mijn borstbeen en tot borst te transformeren. Dat deel van mijn buik dat het grootste, sterkste bloedvat, bevat.
Dat is prachtig om te zien,maar als zij gaan praten over dat het wat moeilijk ligt, dat bloedvat, maar dat ze het op #>^~ wat voor manier dan ook gaan realiseren,word het mij teveel.
Ik vraag hen te stoppen en gewoon te doen wat ze moeten doen, spuit mij maar plat, ik doe daarna de rest. En mijn operatie is duidelijk, ik ga naar huis.Ik kom thuis, ben misselijk van deze details en durf de hele operatie niet meer aan.
Echter samen met mijn vriendin (die deze operatie 13 dagen voor mij ondergaat), praten we stoer over wat we willen en wat waargemaakt kan worden omdat we kanker hebben overleefd, dus we gaan ervoor.

Een aantal  dagen later zitten we koffie te drinken bij mij, 4 februari is zij aan de beurt!  We hebben onze vraagtekens bij allerlei zaken en terwijl onze oudste op gaat voor haar auto rij examen, besluiten wij de daarvoor bestemde 'hulplijn' te bellen om onze onzekerheden weg te nemen.
Beide acties eindigen positief.
Het gesprek met de verpleegkundige beantwoordt onze vragen en Anne komt thuis met haar rijbewijs!
Wauw!

Één maand geleden was ik nog euforisch, nu krijg ik het met vlagen plots benauwd.
Ondanks de positieve geruststellende gesprekken met artsen en verpleegkundigen, voorafgaand aan deze bijzondere operatie, am I getting cold feet.
Mijn vriendin wordt geopereerd.Het lijkt goed te gaan, echter na enkele dagen dreigt er een deel  van de gereconstrueerde  borst niet voldoende aan te slaan.
Ook haar buikwond wijkt, omdat het zo strak aan elkaar gezet is. Schrikt dít mij af??? Nee.
Ik ga bij haar op bezoek en bewonder haar nieuwe borst.
Het tij keert en ik krijg nu weer nog meer 'zin' in de operatie.
Echter een week voor mijn operatie, word ik bang. Waarom? De duur van de operatie, geen controle hebben, de spanning voor mijn gezin en andere geliefden, de herinnering waarom ik deze operatie nu onderga, angst niet te ontwaken uit de lange narcose, angst dat het niet lukt....de revalidatie, again(!)van alles...

Op één of andere manier sleep ik me door de week heen. En het weekend voor de operatie delen we heel intens en fijn met ons gezin. Já nerveus ben ik wel, maar ik kan toch bijna niet wachten tot het zover is, hoe vreemd dat ook mag klinken.

Dan is het zover, maandagochtend 17 februari gaat de wekker vroeg, 6 AM.
Ik geef mijn meiden en hond een dikke knuffel,de hond geef ik een bot, waarna ik vertrek met mijn rots in de branding naar het ziekenhuis.

Daar worden we hartelijk ontvangen, mijn  één persoonskamer wordt me toegewezen en het circus kan beginnen. (die één persoonskamer blijkt later geen luxe maar strikt noodzakelijk voor controles rust en herstel.)
Alles gaat heel snel.Zodra ik mijn operatiehemd aan heb en mijn spullen zijn opgeruimd, kan Willem gaan en hij zal worden gebeld, zodra ik op de uitslaapkamer ben.
Ik eis dat ik hoe dan ook, mijn man en kinderen zie, zodra ik bíj ben!

Dan krijg ik mijn infuus en dan ben ik een stuk kwijt!

Wat ik me herinner is dat ik heel moe op 'mijn' kamer lig met enorm veel pijn, maar roep om mijn man en kinderen.De operatie heeft tien uur geduurd.
Ik open mijn ogen en daar zijn ze, man, kids en met mijn liefste vriendin!
Dapper en stoer vertellen ze me dat ze trots zijn en van me houden. Ik praat en praat en knuffel en ga snel weer slapen.
Later hoor ik dat ik zo groen zag als de Hulk, of Fiona van Shrek misschien toepasselijker en dat ik wel erg 'stoned' reageerde. Maar vooral heel blij was. En dat mijn chirurg naar huis belde om half zeven met de mededeling dat de operatie geslaagd was en ik op de uitslaapkamer lag en met een uurtje wel op mijn kamer zou zijn .
Tóén begon mijn hond pas op zijn gemak aan het bot te knagen, alsof, nee ik weet het zeker, dát hij voelde dat de spanning van mijn man en kids afviel. Omdat ik 'bij' was en de operatie geslaagd!

Ik ben zwak en misselijk van de morfine, die ik mezelf met een morfinepomp kan toedienen. Ik gebruik dat weer te spaarzaam dus verga van de pijn. De tweede dag krijg ik hoge koorts, te hoog, 39.8! Ik breek, denk terug aan mijn laatste chemo en voel me alleen maar verdrietig en zwak. Ik krijg naast de gebruikelijke antibiotica na een grote operatie, nog meer variaties van dit spulletje, dus ben echt slapper dan slap.Dat betekent dat het ook een dag langer duurt voordat ik uit bed kan. Alle antibiotica slaan aan de koorts zakt en gelukkig kan ik drie dagen na operatie uit bed.
Ik loop krom omdat mijn buik litteken, van heup tot heup, niet belast mag worden. Ik kán niet eens recht op lopen.

Maar ik voel me heel wat dat ik überhaupt uit bed kan.De katheter en borst drain zijn verwijderd. En laten we niet vergeten het allerbelangrijkste, mijn borst is fantastisch. Van rust was sowieso geen sprake omdat er vanaf maandagavond 8 uur, 48 uur lang ieder uur controle was of de bloedvaten goed doorstroomden.
Ieder uur controle op de wonden en met een Doppler apparaat luisteren naar de bloedvaten in mijn borst.Ik heb een drain in mijn borst en twee in mijn buik om het wondvocht te laten afvloeien.Verder een infuus, eerst in mijn hand maar dat loopt na enkele dagen niet meer, dus wordt verplaats naar mijn voet. Intraveneus krijg ik antibiotica en vocht.Ieder dag trombose spuit, maar dat weet iedereen die langer tijd in het ziekhuis verbleef. Bijslapen in een ziekenhuis, nee dat is mij nog niet gelukt. Ik ben zowiezo oververmoeid van koorts en nachten niet slapen, wat hazeslaapjes, weinig gegeten door de misselijkheid, maar dat maakt niet uit.
Mijn buik is mijn borst.
Het is zo bizar.
Twee jaar geleden werd mijn borst geamputeerd om de levensbedreigende ziekte te elimineren.  Door de chemo's en de hormoon tabletten die ik slik om de kanker te blijven bestrijden heb ik zoveel vet opgebouwd dat het mogelijk is om hier dan als nog iets moois mee te maken. Althans zo zie ik het dan maar.

Heel vreemd ook, de navel, restant van je geboortekanaal wordt verwijderd. Dan wordt je amputatie litteken uitgesneden en uit je buik wordt een stuk gehaald dat als borst gereconstrueerd wordt! Er wordt een nieuwe navel gemaakt en je buik wordt weer samengetrokken.
Het is prachtig dat dit kan.
De plastisch chirurgen zijn trots op het resultaat,belangrijker, IK ben trots op het resultaat!
Maar ook zeker mijn artsen dankbaar voor het fantastische werk dat zij hebben verricht.
Stukjes rib zijn verwijderd om de bloedvaten goed aan te kunnen sluiten.Veel pijn ook aan het borstbeen.
Het is werkelijk de Rolls Royce operatie voor deze artsen.
Ik lig in het ziekenhuis in een top off the bill bed. Compressiematras, voet en hoofdeinde elektronisch verstelbaar én dat ik dat nodig heb!Iedere dag een uurtje bezoek van mijn gezin is meer dan voldoende. Voor de rest communiceer ik heerlijk met 'de buitenwereld'via app en social media.
Kijk films, slaap veel, word ieder uur gecontroleerd, maar wat knap je toch snel op..ondanks de heftigheid van de operatie.
Zodra ik uit bed kan gaat het snel. Ik douche mezelf, strompel door de kamer, probeer niet té krom te lopen, dag 5 wandeling op de gang, man en kids brengen heerlijk Italiaans eten mee en ieder uur dat ze er zijn heb ik praatjes voor tien. Iedere dag mijn uurtje activiteit.

De morfine zet ik stop na vier dagen, brengt veel misselijkheid en hoofdpijn. Pijn heb ik zeker, dat wordt door het fantastische personeel van deze afdeling overigens opgevangen door naprox en paracetamol.Zondag bijna een week na de operatie,mogen de buik drains eruit.En komt mijn gezin met Mc Donalds, hoe voedzaam, we kijken samen de afsluiting van de Olympische winterspelen.Genieten. Maandag 24 februari een week na de operatie voel ik me in ieder geval goed genoeg om naar huis te gaan. Mijn buikdrains worden zondagochtend verwijderd. De extra antibiotica in verband met de hoge koorts is vanaf zondag middag gestopt en als mijn lijf niet binnen 24 uur met koorts reageert mag ik naar huis.
Zo gezegd zo gedaan. Fantastisch, eindelijk werkt mijn lijf méé!
Maandagavond mag ik naar huis...ook tot grote vreugde van onze hond, wat heb ik hem gemist! Het is een kalf, dus je kunt hem niet mee het ziekenhuis in smokkelen.

Anne met haar rijbewijs op zak brengt me thuis!! Ik installeer me op de bank met veel kussens om me heen en Doggie wordt binnen gelaten. Hij kan niet stoppen met 'zingen'. En ik niet met knuffelen.
Gelukkig voel ik me.Yes I did it!
Mijn lijf wordt weer compleet. Nog veel rust te gaan. Alles is nog pijnlijk, loop amper rechtop maar ik ben er!!

Eén week later 14 dagen na de operatie, loop ik bijzonder goed rechtop, ik mag naar de wond controle. Dat valt even vies tégen. Bijna alle hechtingen zijn oplosbare, maar er moeten toch ook wat draadjes uit. Mijn borst is een patchwork verhaal  en mijn buik is dus flink samengetrokken en van heup tot heup dichtgenaaid.Wat een geluk heb ik, enkel wat kleine stukjes onder mijn borst  die nog vast moeten hechten en een stuk midden onder mijn navel in mijn buiklitteken dat een beetje wijkt. Dat wordt echter door een hechting goed bij elkaar gehouden en ze zien me twee weken later wel terug.
De wonden moeten helen door betadinegazen er tegen aan te zetten en dagelijks schoon te spoelen.
Dát lukt me wel.Slapen blijft lastig.Om rek op het buiklitteken te voorkomen, lig/zit ik met opgetrokken benen en veel ondersteuning van hoofdeinde in bed.
John Mayer
Er wordt voor ons gekookt, iedereen helpt mee in het huishouden en de eerste weken houd ik me echt enorm in acht. Koffie visite mag zelf koffie zetten etcetera. En met resultaat!
Drie weken na de operatie loop ik al behoorlijk recht, kan een blokje met mijn hond lopen en kan fietsen!!
De energie moet nog enorm opgebouwd worden en ik rust nog veel, houd mezelf bezig door middel van lezen en films/series op tv kijken. Verder geniet ik de eerste weken per rolstoel van 'wandelingen'buiten want het is prachtig weer. Ik gebruik de rolstoel deels om in te zitten en deels als rollator!Ik bouw op door weer langzaamaan wat licht huishoudelijke taken op me te nemen. Gelukkig gaat koken al weer vrij goed, één van mijn favoriete bezigheden en s'avonds samen eten één van de belangrijkste momenten vande dag voor mij.

Nu zes weken later mag ik zeggen dat ik trots ben dat ik deze stap gezet heb. Het heeft mijn gezin en mij veel gekost,maar het levert  ons ook onnoemelijk veel op!!Mijn borst is prachtig, mijn buik onder mijn kin dus eigenlijk.Alle grapjes al gehad, 'ik zit tot aan mijn nek toe vol' dat soort grapjes, maar het maakt me niet uit.Alleen, hoe vooruitstrevend wil je zijn, ik kan niet wachten tot mijn gezonde borst nu 'gelift' wordt. Die hangt natuurlijk teveel in contrast met mijn 'nieuwe'.  Ik weet dat ik daarin geduld moet hebben. Eerst moet de nieuwe borst volledig genezen en 'uitgezakt' zijn en dan wordt er aan de andere gesleuteld! Maar ik moet niet zeuren, kanker overleeft, reconstructie na twee jaar, 10 uur narcose is ruim 10 weken herstel, ben op de goede weg, dus álles komt goed!!

Op controle bij de plastisch chirurg, zeven weken na het knutsel project, nog meer lof. Over de operatie, het herstel en het resultaat. En weer goed nieuws. De gereconstrueerde borst moet iets kleiner gemaakt worden, zodat deze echt dezelfde grote zal hebben als rechts en dan wordt de rechterborst gelift.
Rolls en Royce weer in balans. Dit mag allemaal al plaats vinden eind augustus, begin september!

Ik moet wel zeggen ik ben écht een van de 'lucky"ones.En natuurlijk gaat het vaker goed dan fout.
Maar zoals een verpleegkundige op wondzorg al na vier weken zei: "mevrouw, ik heb veel gezien in 25 jaar, maar dat een DIEP flap in één keer zo goed lukt, er helemaal niets 'los' laat, dat is echt uitzonderlijk."

Ach, laat mij ook een keer de positieve uitzondering zijn! Wat een vertrouwen in mijn lijf, wat een gelúk!
Het heeft me letterlijk bloed, zweet en tranen gekost en mij niet alléén!
Ik durf echter te zeggen dat álles, het bestrijden en overleven van kanker, daardoor het ondergaan van deze bijzonder zware operatie met alle geestelijke en lichamelijke overwinningen van dien, heeft ons sterker gemaakt en we staan zoveel bewuster in het leven.
Dat maakt me ongelooflijk trots op ons gezin! Nina naar de middelbare school van haar keuze, Anne gaat studeren, ik ga er tegen aan weer vol in het leven op naar de toekomst, op zoek naar een baan en nog zoveel meer. Toekomst, yes ik mag het allemaal meemaken!

Ik ben er nog niet, maar ben ongelooflijk gelukkig met een nieuw en weer 'compleet', kanker vrij lijf!


vrijdag 17 januari 2014

The Final Countdown 31 days to go

Een half jaar geleden schreef ik mijn voorlopige laatste blog, wetende dat er nog een lange staart zou komen aan dit kanker verhaal.
Nu,  hier komt de staart.

Ik vond een gedicht dat ik eerder plaatste, op 28 december 2012.
In eenvoud beschreven hoe wreed het is,
zo een gecompliceerde ziekte als, kanker te bestrijden.
En hoe gelukkig je je voelt als het 'gelukt' is ( let op het woord geluk!) om te overleven!
De draad weer te mogen oppakken en met alle beperkingen weer verder leven.
In positiviteit, vooral enorm in het nu, want als geen ander besef je met je gezin dat dat echt alles is wat je hebt.

Wat voor velen die aan deze rot situatie zijn ontkomen vaak onvoorstelbaar is, gelukkig maar,
is hoe dat het  'verder leven' dan weer gestalte moet krijgen. Mag krijgen. Ik zeg heel eerlijk, ik had er ook geen idee van dat je ook nadat je dan uit de actieve behandelingen bent, kanker altijd als een schaduw bij je blijft! Na vele extra controles, in verband met de operatie die ik voor de boeg heb waarover later meer,
 ben ik inmiddels wel voldoende gerustgesteld te mogen zeggen dat de zaak stabiel is. Iedere 12 weken controle blijft echter een feit. Nu, het verder leven na kanker.
In mijn geval met de hormoontherapie bleef het heel lang een stap vooruit en twee terug. Tot het moment daar was dat  de stappen vooruit steeds kleiner werden en het vaak leek alsof ik wél drie reuzestappen achteruit ging!

Enthousiast begon ik afgelopen jaar aan diverse vrijwilligers projecten. Ik ging  weer solliciteren.
 En mijn full time baan als financieel- administratief medewerkster, huishoudster, taxi chauffeuse, kokkin, hondenfluisteraar en vooral planner weer volledig op me te nemen.
Hiernaast is drie keer in de week sporten een must vanwege alle ellende die mijn lichaam aangedaan is.
Dit lijkt allemaal goed te gaan tot de bijwerkingen van mijn hormoon tabletten me letterlijk bijna de das om doen.Vermoeidheid neemt eerder toe dan af, dat deprimeert me zo enorm dat ik echt nergens meer zin in heb, weinig tot niks meer aankan en uiteindelijk in een gigantische depressie terecht kom.
Mijn hoofdgedachte : Als dit nu mijn kwaliteit van leven is, als het zó verder moet na die klote ziekte overleefd te hebben, nou nee! Dit gaat zo niet langer. Met mijn oncoloog besproken dat het inderdaad zo kan zijn dat na maanden deze therapie gehad te hebben er veranderingen in de bijwerkingen kunnen optreden.
Twee derde  van de Tamoxifen gebruikers haakt blijkbaar binnen de eerste twee jaar af. Dus het verbaast hem niks, dat ik zo depressief ben als Calimero die ook niks meer voor elkaar krijgt. De schuld hiervan echter altijd buiten zichelf leggend, dat valt me dan weer tegen van dat piepkuiken.

Ik weet dat de oorzaak bij mij zeker bij mezelf ligt maar wel onder invloed van deze vreselijke medicatie!
Mijn hoofd, mijn lijf, ik ben totaal uit balans en dat moet stoppen!
Stoppen is geen optie krijg ik te horen. De recidief kans is te groot en ik ben veel te jong.
Ze mogen me niet eens laten stoppen. Ik krijg een proefmaand zonder medicatie.En besluit ook even alle ballen die ik weer in de lucht aan het houden was, vrijwilligerswerk én mijn full time job maar eens te laten vallen. RUST, in mijn hoofd en mijn lijf. En wonder boven wonder, wat een troep is het toch, het gaat elke dag wat beter met me. Écht veel beter. Na een maand merken we het hier allemaal, ik ben veel meer mijn oude happy zelf!Voel me in ieder geval weer terug in mijn lijf, alsof mijn leven weer van mij is.
Wat het ook hoort te zijn natuurlijk!!

Dan komt natuurlijk hoop ik mijn oncoloog met het volgende pretpakket! Wat is het plan vraag ik hem.
Maar nee deze Dr H. Klok, is niet bedreven in pretpakketten noch trukendozen. Zoals hij zegt :
"Kanker zit vol nare verrassingen die ons steeds weer  omver blazen, waren de oplossingen maar net zo snel aan te reiken." Er zijn drie opties, waarvan opgeven er dus geen is, ik besluit met een andere hormoontherapie verder te gaan. In de hoop dat ik deze langer dan 20 maanden aankan, want ik heb nog 5 jaar te gaan want ' ja anders raakt de trukendoos leeg', aldus mijn clowneske oncoloog.

Aanleiding van dit alles is natuurlijk dat ik om twee redenen eindelijk
dat kanker verhaal 'achter' me wil gaan laten.

 1:   Mijn leven weer van mij word, KWALITEIT van leven!
       Voor mij betekent dat, leven. Accepteren en omgaan met de beperkingen maar ze toch  vóór je laten              werken, niet tégen,steeds kleine stukjes naar je hand zetten. Ik bepaal de rest van mijn leven en niet               die nasleep van kanker!
        Ja, dat ligt nu weer meer in mijn handen daar de nieuwe medicatie erg goed aanslaat!

  2:  Ik op alle mogelijke vlakken zo helder en fit mogelijk wil zijn omdat mijn lijf over een tijdje ook weer
       van mij word. Mijn borstreconstructie staat gepland.  En ik ben er zo blij mee.
      Ik voel me incompleet.Ik heb veel pijn, kan niet dragen wat ik wil dragen.En als je misschien denkt ach          dat is natuurlijk een futiliteit,laat ik je zeggen, voor mij niet,  ik moet me al zoveel aanpassen.

Ik ben niet de kanker, nooit geweest ook, nooit toegelaten. Maar de realiteit gebied mij wederom te zeggen dat je er ook nooit meer van los komt.Voor mij gaat de reconstructie wel een enorme bijdrage leveren aan
het door kunnen gaan met de rest van mijn leven.Zeker nu ik ook weer ervaar dat ik weer veel dichter bij mezelf kan komen, zowel mentaal als fysiek. Is dit voor mij nog een 'stukje'dat ontbreekt
Ik heb er heel veel beren voor van de weg moeten schieten toch hebben wij het er als gezin tijdens de vakantie al veel over gehad. Tussen alle zware dagen vol tranen op zonovergoten dagen die mij dan wel weer wat verkoeling boden, hebben we besloten dat als ik er gelukkig van wordt, mijn gezin daar ook gelukkig van wordt.
Ook al vinden zij de operatie vooral heel eng, dat begrijp ik, ik lig toch al snel een uurtje of 8 onder het mes.
In het gunstigste geval 6 uur en als het tegenzit kunnen het er natuurlijk meer dan 8 worden.
Of ik dat eng vind? Ja natuurlijk.Maar ik vind het voor mijn geliefden spannender, die dag gaat aan mij voorbij, zij wachten op dat ene telefoontje dat ik weer wakker ben en alles oké is.

Maar goed zoals ik al zei, geen beren op die weg, hooguit een enkel troetelbeer die me een hart onder de    riem komt steken, dat is dan weer wel fijn, óp naar D-Day 17 februari 2014.
Zoals Anne toen zo mooi zei op die andere D-Day  Dinsdag 7 februari 2012:
" op de 2de dag van de 2de week van de 2de maand van het 2de jaar,van het 2de decennium, van het 2de millenium gaan ze de kanker defintief verwijderen!"
Nu 2 jaar en 10 dagen later ben ik er klaar voor!

Niks implantaten, dat kan ook niet meer vanwege de bestralingen. Maar een DIEP flap operatie.
Sapperdeflap, dokter wat zegt u nou? Sapperdeflap!
DIEP staat voor Deep Internal Epigastric Perforator. Helaas ben ik nog lang niet op mijn oude gewicht, ik verwacht daar, door alles wat de medicijnen met mijn lijf gedaan hebben, ook niet meer erg dichtbij te  komen.Ben nu nog bezig er wel aan te blijven werken, dat beetje dat er af gaat is geen reden om te zeggen er blijft te weinig over voor de operatie,helaas.
Oké van de blije kant bekijken:
Van het buikvet, dat behoorlijk overtollig is, dus ik zeg doe er iets mee waar ik wél vrolijk van word,
wordt een nieuwe borst gereconstrueerd.
Hiervoor staan twee gespecialiseerde chirurgische teams tot mijn beschikking, 15 personen, de gehele dag hebben ze zich vrij gemaakt, om mij in het Elisabeth ziekenhuis na een pittige werkdag, heel gelukkig wakker te laten worden!
 Twee jaar geleden had ik geen keuze door een levensbedreigende ziekte moest er gebeuren wat moest gebeuren. Het gaat  wonderbaarlijk goed met me en ja nu heb ik wel een keuze. En ik heb gekozen.

Voorlopig leven we nog steeds day by day, maar we tellen ook af, naar die spannende maar bijzondere dag.
Ik weet dat het een heftige paar maanden worden, maar het gaat om het doel dat ik voor ogen heb.
Mijn keuze, mijn lijf, mijn leven!



Flashback  13 maart 2013
  "Vermoeiend is het wel.Overleven.
      De ziekte onder controle krijgen
    was een heel karwei.Dat ik het niet zou redden,
dat is nooit bij me opgekomen,toen.
Geen tijd voor genomen te realiseren wat er gebeurde,
of kon gebeuren, hoe het anders af had kunnen lopen.
En nu? Werk ik keihard aan verwerken.
Alles een plek gunnen in wat is geweest.
Zodat ik verder kan met mijn leven.
Mijn leven weer van mij wordt.
Don't worry:
" I'll be back! "


                                          En weer terug naar het hier en nu 17 januari 2014.
Geduld, hard werken met de juiste toewijding, acceptatie en aanpassing
het wordt beloond.Uiteindelijk ben ik hier waar ik wil zijn,
goede dingen kosten tijd, soms wat langer
dan je dacht, dan je wilde,
maar het komt goed!

zondag 14 juli 2013

At peace with my thoughts




19 maart 2013 Brabants Dagblad


 Uit de anonimiteit! Dit zijn wij en dit maakten wij mee.
Met trots hier het artikel over de begeleiding van Stichting De Kinderen met het interview met Nina.
 Natuurlijk was ze liever in de krant gekomen om een vrolijkere reden, maar  ze vond het fijn zo ook, zoals ze zelf hoopt, anderen te kunnen steunen.
Velen tot tranen geroerd, maar gelukkig zijn wij, dat alles goed gaat en we samen een toekomst hebben.

Inmiddels met Anne, diverse universiteiten bezocht. Inspirerend en fijn om samen  naar haar toekomst te kunnen kijken.Volgend jaar, gaat Nina dan naar het middelbaar onderwijs en Anne naar het wetenschappelijk onderwijs. Anne heeft het er niet vaak over, maar beseft heel goed mijn verwerkingsproces op dit moment. Dus ik was enorm ontroerd toen ze in een van de college zalen tegen me zei: "Fijn he mam, dat je erbij bent om te kijken naar de nieuwe scholen voor mijn zusje en mij! "

11 april 2012. Laatste bestraling! De actieve behandeling van mijn borstkanker zit erop.
Actieve behandeling, ja zo wordt dat in de volksmond genoemd. Pas één jaar geleden stopte deze overlevingsmodus. De eenzame trein waarin mijn wereld even stil stond.
De 7, hoera nu nog 6, jaar hormoon therapie dient als een soort bestrijdingsmiddel tegen de eventueel nog aanwezige kanker cellen en een bestrijding van de voeding voor de,wie weet, nog aanwezige cellen.
Uiteraard komt deze therapie niet voor niets met bijzonder veel nare bijwerkingen, maar er is geen keuze in kiezen uit twee kwaden. Kanker bestrijden blijft een langdurig proces!

Zó, nu moet 20 maanden na de diagnose borstkanker het dan ook maar eens kláár zijn.
Het verdriet, want een afscheids-, acceptatie-,  rouwproces is wat het is.

En ja móet dat dan? Het verdriet een plekje geven wordt zo mooi gezegd.
En als daar nu eens geen plek voor is.
Het is  geen jas  aan de kapstok, het bestek in de juiste la, speelgoed opgeruimd in de kast,
 deur dicht en opgeborgen. Nee, het is iets dat voor altijd bij je hoort.


Doorgaan, niet blijven hangen in wat je overkomen is en vooral vooruit kijken en vertrouwen hebben in de toekomst.Vertrouwen? Was dat niet door oncologen bevestigd als : "de grootste kwaal na kanker!"?

Ja, ik ben er nog! En ja, ik mag kijken naar een toekomst! Blijf ik hangen in wat mij is overkomen?
 Nee, verwerken heet dat! Na mijn overlevingsstrijd, beseffen wat er gebeurt is, hoe dit in mijn leven te passen, omgaan met de beperkingen zonder iedere keer het gevoel te hebben dat ik me voor van alles moet verantwoorden, dat is niet blijven hangen, dat is doorzetten en keer op keer je neus stoten en je verdriet onderkennen, er mee om leren gaan. Dus geen wonder dat ik er nu heel graag over wil praten, maar mijn wereld stond , tijdens het overlevingsproces van 9 maanden, stil. Die van alle anderen om mij heen ging door.Dat is zéker maar goed ook. Mijn bewust zijn van wat me allemaal overkomen is kwam pas een jaar later. Met de neus op de keiharde feiten gedrukt, tijdens mijn revalidatie traject, Herstel en Balans. Om daar ook nog een vriend te verliezen, als het ware nog een extra statement naar het geluk dat ik heb gehad. Mijn oncoloog vertelt mij een week geleden nog dat ik zo zwaar onder controle sta, vanwege de agressiviteit van de tumor en het risico op recedief binnen 5 jaar! Daarom heb ik iedere 12 weken controle!! Iedere keer weer confrontatie en spanning. Toch ben ik er iedere keer weer positiever over, weer een slag veroverd, zo voelt het als ik weer dat ziekenhuis uitloop.

Mijn begeleiders remmen me af,ik wil soms toch weer meer dan ik kan. Terwijl mijn omgeving me aanmoedigt  de schouders er onder te zetten. En vooral niet teveel terug te kijken. Dát is ook wat ik doe. Maar wel met die wetenschap, dat ik nog lang niet ´de oude` ben. Dát ook nooit meer word! En voor wie weet, hoe lang heb ik nog? Meer uit de gevaren zone over 4 jaar? Ja is dat zo? Nu leven bij de dag. Dat zal voor velen moeilijk te bevatten zijn, maar zo is het. De 'oude'word ik nooit meer.

En dat wil ik ook niet meer. Ik wil wat ik kan en kan niet wat ik wil, dát moet ik accepteren!
Kom daar maar eens voor te staan.

Ik ben zo vaak opnieuw begonnen - Paul van Vliet 1979:

"Ik ben zo vaak opnieuw begonnen
Dan dacht ik: Nu ben ik los van toen
Nu heb ik het verleden overwonnen                                                  
Van vandaag af ga ik alles anders doen

Maar in vandaag ligt een deel van het verleden
En dat samen neem je weer naar morgen mee
En uit de dingen die wij gisteren deden
Ontstaat uiteindelijk ieder nieuw idee "

Emeritus hoogleraar psychiatrie aan de universiteit van Amsterdam, Prof. dr. Berthon Gersons verklaart: "zoveel mensen hebben het over weer 'de oude' worden, na zo'n ingrijpende gebeurtenis.
Dan zeg ik: lieve meneer, mevrouw, u wordt nooit meer de oude, u bent een nieuw mens, in een nieuw leven, grijp het en geniet."

Dus, nee niet de oude worden, maar een nieuw mens, inderdaad.Je wereld is onder je voeten vandaan geschopt en nu ben je op zoek naar vaste grond.Nog steeds?Ja, nog steeds!
Ik ben mijn leven weer in Eigen hand aan het nemen. Enthousiast op zoek naar een baan, die nieuwe uitdaging naast alle verrassende uitdagingen waar ik in mijn gezin al voor kom te staan.

Wanneer ik met mijn artsen én met vrienden praat die hetzelfde hebben meegemaakt,
hoor ik dat zij dezelfde ervaringen hebben.
Dus de onzekere ík, die dacht dat het weer eens aan haarzelf lag, heb ik maar weer eens een groot HALT toegeschreeuwd. Nee, je blijft er niet in hangen, je bent er prima mee om aan het gaan!
Zoals ik in een prachtig artikel las, van een moeder die haar kind had verloren. Dat ze schoon genoeg had van dat mensen om haar, heen maar bleven roepen dat ze het verdriet een plekje moest geven! Waar is dat plekje dan? Ja dat vraag ik me ook af.

Volgens de Vlaamse klinisch psycholoog Manu Keirse is het een
natuurlijk overlevingsverschijnsel, een afweer mechanisme vaak.
 Onterecht, maar mensen willen dat verdriet op een bepaald moment over is.
Ze zitten vast aan het beeld dat verdriet moet worden losgelaten, het een plekje moet worden gegeven het verwerkt moet zijn. Maar verwerken heeft niets te maken met loslaten en 'het is nu over en voorbij'. Verwerken heeft te maken met anders leren vasthouden.Verdriet gaat met je mee door je verdere leven heen. Zoals de schaduw die je overal volgt.

Daar kan ik me goed in vinden. De schaduw. Ik leef ons leven en geniet, van wandelingen met de liefste hond. Het halen en brengen van onze jongste dochter en alle vrolijkheid die zij en haar vriendinnetjes meenemen  naar ons huis.De verbondenheid tussen mijn liefste en ik. De kleine en grote verwonderingen, in gesprek en interactie tussen onze prachtige puber en mij.Alle heerlijke momenten met familie en vrienden. En dan plots, boem, is het er weer even. Dat gevoel van wat is me overkomen? Hoe moet ik nu verder met al mijn beperkingen, hoelang heb ik nog, waarom ben ik nog niet fit, hoe word ik fit?Wat voor vrouw,echtgenoot, dochter,vriendin,moeder ben ik nog? What is left in the ´new me`? Oppakken en doorgaan. We leven ons leven, vrijwilligerswerk schept veel voldoening, enthousiast op zoek naar een baan, genieten van alle heerlijke dagelijkse beslommeringen die de zorg voor mijn man en twee prachtige dochters met zich meebrengt. Alles, zonder dat verdriet van die levensbedreigende ziekte die onze wereld bepaalde!
Tot zij daar plots toch even opduikt, daar is zij weer die schaduw. Die hoort ook bij mij en iedere dag is daar de confrontatie, de verminking en de beperkingen.
Ook zijn daar de innelijke krachten om te genieten van het overleven en het leven,
maar evengoed ook het innerlijke verdriet.
En ja dat hoort nu bij me, de nieuwe ik.
Sterker, relativerender, gezonder, vrolijker maar ook met een groter verdriet.
Groter dan ik ooit gedacht had, dat mij dit zou overkomen. Een grotere wijsheid, ja dat ook.

In mijn hoofd zweeft een mij dierbaar gedicht van
Ph.D. Leo Buscaglia.(1924-1998):


"Als ik je vraag naar mij te luisteren en
 jij begint mij adviezen te geven,
 dan doe je niet wat ik je vraag.

 Als ik je vraag naar mij te luisteren
 en jij begint mij te vertellen,
 waarom ik iets niet zo moet voelen
 als ik voel,
 dan neem jij mijn gevoelens niet serieus.

 Als ik je vraag naar mij te luisteren,
 en jij denkt dat jij iets moet doen
 om mijn problemen op te lossen,
 dan laat je mij in de steek,
 hoe vreemd dat ook mag lijken.

 Dus, alsjeblieft, luister alleen maar naar me
 en probeer me te begrijpen.

 En als je wilt praten,
 wacht dan even en ik beloof je
 dat ik op mijn beurt naar jou zal luisteren."

woensdag 13 maart 2013

Léve de toekomst


'Terug' keren in je leven na zo een ingrijpende gebeurtenis is uiteraard een bizarre beléving.
Na het óverleven begint het opnieuw leren léven en zoals mijn oncoloog dat zo mooi zei,
is de grootste kwaal na kanker, vertrouwen. Je voelt je verraden! De draad weer oppakken, verder met leven, mijn leven, wat was dat ook alweer? Niet dezelfde zijn als voor deze ziekte die me letterlijk gesloopt heeft.Alles naast je neerleggen, dat valt niet mee.Ik ben er écht niet 24/7 onzeker over, hoe nu mijn pad te vervolgen, maar zomaar verder leven? Nee dat lukt nu, nog, niet zo goed.
Vandaag werd onze jongste dochter geïnterviewd, voor de krant. In verband met de begeleiding die
hier in dit ziekenhuis is opgezet voor kinderen van ouders met kanker.Opgezet door een oncologie verpleegkundige, die vaak machteloos toekeek hoe kinderen aan het ziekbed van ouders stonden te verwelken.Zij ging weer studeren en begon met het begeleiden van kinderen.Fantastisch.
Zo dubbel, uitgenodigd te zijn voor dit gesprek, natuurlijk vereerd dat ze gevraagd wordt
haar verhaal te doen,één van de twee, van al die onfortuinlijke kinderen die dit lot treft.
En daarvan dan de lucky one, haar mama is er nog!
De vader van die lieve andere knul,14 jaar, niet meer!
En beseffen we ons, had ik geen borstkanker gehad, hadden we hier niet gezeten.
Willen hier niet eens zijn, zomaar door zo'n ziekte kom je in een wereld waarvan je het bestaan niet kende.Niet wil kennen ook.Maar dit krantenartikel kan weer bijdrage tot sponsoring van het bestaan van deze, bijna, pro deo, maar zo nodige begeleiding.De potjes van het ziekenhuis raken leeg, maar hoe gelukkig waren wij dat er een speciale begeleiding voor de kinderen bestaat,
hier in dit ziekenhuis.Na de diagnose is het eerste wat wij dachten: "hoe begeleiden we de kinderen?"
Zó fijn dat er dus begeleiding bleek te zijn.Een unicum in Nederland.
Alle pers aandacht is welkom, in de hoop dat er sponsoring komt voor deze geweldige begeleiding!
En zoals eerder gezegd sometimes good things come from sad things.
Goede dingen, zoals alle nieuwe mensen in ons leven, waarmee we die rotziekte delen,
 maar daardoor ook onze gevoelens en het leven, dóór mogen leven!
Mensen die hun geliefden hebben verloren, waardoor wij natuurlijk extra beseffen hoeveel
geluk, want dat is het, wij hebben gehad!!


                                                         Vermoeiend is het wel.Overleven.
                                                           De ziekte onder controle krijgen
                                             was een heel karwei.Dat ik het niet zou redden,
dat is nooit bij me opgekomen,toen.
Geen tijd voor genomen te realiseren wat er gebeurde,
of kon gebeuren, hoe het anders af had kunnen lopen.
En nu?
Werk ik keihard aan verwerken.
Alles een plek gunnen in wat is geweest.
Zodat ik verder kan met mijn leven.
Mijn leven weer van mij wordt.
Don't worry:
" I'll be back! "